瑞穆-悌曼反应 Reimer-Tiemann reaction 在碱性条件下 ,苯酚和氯仿作用,生成邻羟基苯甲醛的反应。反应是通过二氯碳烯与富电子的苯环加成而后水解实现的。
乃春 Nitrene, 也叫氮烯,是一价氮的活性中间体。最简单的氮烯为H—N:,也叫亚氮,是氮烯的母体,其他氮烯为H—N:的衍生物。氮烯即H—N:及其衍生物的总称。氮烯是碳烯的氮类似物,其结构和反应与碳烯相似。
苯炔 Benzyne或叫去氢苯 Dehydrobenzene,是苯环亲核取代反应中的活性中间体
瑞穆-悌曼反应 Reimer-Tiemann reaction 在碱性条件下 ,苯酚和氯仿作用,生成邻羟基苯甲醛的反应。反应是通过二氯碳烯与富电子的苯环加成而后水解实现的。
乃春 Nitrene, 也叫氮烯,是一价氮的活性中间体。最简单的氮烯为H—N:,也叫亚氮,是氮烯的母体,其他氮烯为H—N:的衍生物。氮烯即H—N:及其衍生物的总称。氮烯是碳烯的氮类似物,其结构和反应与碳烯相似。
苯炔 Benzyne或叫去氢苯 Dehydrobenzene,是苯环亲核取代反应中的活性中间体
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